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适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法测定血红素
董金超, 温桂清, 刘庆业, 梁爱惠, 蒋治良
广西师范大学学报(自然科学版). 2013 (3):
191-196.
适配体(aptamer)与纳米金结合形成稳定的适配体修饰纳米金共振瑞利散射光谱探针(AussDNA),且不被NaCl聚集。在pH8的Tris-HCl缓冲溶液中,血红素与AussDNA中的aptamer作用形成稳定的结合物并释放出纳米金,纳米金被高浓度NaCl聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致367.6 nm处体系的共振瑞利散射光强度增大,共振瑞利散射峰的增大值ΔI367.6 nm与血红素在5~750 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为:ΔI=2.4C+144.4,相关系数R2=0.982 9,检出限为66 pmol/L。该法用于分析测定人体血清中残留的血红素,结果满意。适配体反应液中未反应的AussDNA纳米金探针对葡萄糖-斐林试剂反应具有较强的催化作用,其产物氧化亚铜微粒在370 nm处有一较强共振瑞利散射峰。随着血红素浓度的增加,反应液中AussDNA减少,催化作用减弱,370 nm处共振瑞利散射峰强度降低,共振瑞利散射峰的降低值ΔI370 nm与血红素在0.25~200 nmol/L范围内呈良好的线性关系,回归方程为ΔI370 nm=5.5C+78,相关系数R2=0.971 9,检出限为17 pmol/L。据此建立了一个灵敏度高、选择性好、简便快速检测血红素的适配体修饰纳米金催化共振瑞利散射光谱法。
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