|
广西师范大学学报(自然科学版) ›› 2013, Vol. 31 ›› Issue (1): 62-66.
刘观艳, 程克光, 邓胜平, 刘延成, 初相伍, 陈健辉, 马璐
LIU Guan-yan, CHENG Ke-guang, DENG Sheng-ping, LIU Yan-cheng, CHUXiang-wu, CHEN Jian-hui, MA Lu
摘要: 以雌二醇为原料,经酯化反应分别引入肉桂酸酯和琥珀酸单乙酯,一共合成了4个雌二醇酯类衍生物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。活性研究结果显示:在化合物测试浓度为10.0 μmol/L条件下,有肉桂酸酯基团和雌二醇3位酚羟基或17位醇羟基游离的化合物1和3对测试肿瘤细胞株的抑制活性比5-FU强很多,特别是3位酚羟基游离的雌二醇-肉桂酸酯化合物1对两种乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的抑制率分别高达73.91%和67.93%。
中图分类号:
[1] 魏武,葛京平,马宏青,等.低剂量磷酸雌二醇氮芥在前列腺癌治疗中的应用[J].临床肿瘤学杂志,2007,12(6):432-434. [2] 安富荣,崔岚,祝德秋.纯抗雌激素Fulvestrant的研究进展[J].中国临床药理学杂志,2002,18(2):156-158. [3] BLOCKEEL C.Estradiol valerate pretreatment in GnRH-antagonist cycles[J].Reproductive BioMedicine Online,2012,25(2):223-224. [4] PERALTA-TORRES J,AKE-LOPEZ J,CENTURION-CASTRO F,et al.Comparison of estradiol cypionate and est-radiol benzoate effects on ovaric activity,estrus and ovulation on anestrus Bos indicus cows[J].Journal of Animal and Veterinary Advances,2010,9(3):466-470. [5] VERENICH S,GERK P M.Therapeutic promises of 2-methoxyestradioland itsdrug disposition challenges[J].Mole-cular Pharmaceutics,2010,7(6):2030-2039. [6] SHARMA U,MARQUIS J C,DINAUT A N,et al.Design,synthesis,and evaluation of estradiol-linked genotoxicants as anti-cancer agents[J].Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2004,14(14):3829-3833. [7] GUPTA A,SAHA P,DESCOTEAUX C,et al.Design,synthesis and biological evaluation of estradiol-chlorambucil hybrids as anticancer agents[J].Bioorganic &Medicinal Chemistry Letters,2010,20(5):1614-1618. [8] LI Shu-chun,LI Hui,ZHANG Fa,et al.Anticancer activities of substitutedcinnamic acid phenethyl esters on human cancer cell lines[J].Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2003,12(4):184-187. [9] DE P,BALTAS M,BEDOS-BELVAL F.Cinnamic acid derivatives as anticancer agents-A review[J].Current Medicinal Chemistry,2011,18:1672-1703. [10] SCHOBERT R,KERN W,MILIUS W,et al.Synthesis of the first unnatural schisantherins and their effects in multidrug-resistant cancer cells[J].Tetrahedron Letters,2008,49(21):3359-3362. [11] 段华鑫,张殊佳,周鹏.20(S)-O-喜树碱肉桂酸酯衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究[J].有机化学,2009,29(5):724-729. [12] 尚玉莲,陈文,雷武,等.丁二酸单乙酯衍生物的合成及医药应用综述[J].江苏化工,2007,35(5):7-10. [13] 李华侃,荣玉梅,徐大庆.红霉素琥珀酸乙酯与茜素磺酸钠的荷移反应研究[J].光谱实验室,2005,22(1):76-79. [14] MOSMANN T.Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival:application to proliferation and cytotoxicity assays[J].Journal of ImmunologicalMethods,1983,65(1):55-63. |
[1] | 孙立, 初相伍, 刘春梅, 张琚政, 程克光. 熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷缀合物的合成与抗肿瘤活性评价[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2020, 38(1): 87-92. |
[2] | 刘茜. 南方红豆杉提取物的抗氧化、抗肿瘤活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2016, 34(4): 55-59. |
[3] | 吴亦明, 李亮萍, 曾淑兰, 李晓红, 周祖平, 彭艳. 1,8-萘二甲酰亚胺衍生物NA-17对肝癌细胞株HepG2的体外抗肿瘤作用研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2016, 34(3): 102-108. |
[4] | 黄婉云, 殷鹏龙, 李虹, 彭湘艳, 苏桂发. 喹诺酮-二茂铁杂合物的合成及生物活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2016, 34(2): 111-115. |
[5] | 霍红月, 李仲庆, 覃其品, 刘延成, 陈振锋. 邻香草醛缩胡椒乙胺席夫碱锌(Ⅱ)配合物的研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2014, 32(3): 65-73. |
[6] | 韩留玉, 戴支凯, 杨政敏, 黄俊, 覃江克, 苏桂发. 呫吨酮并吡啶衍生物XP-16对人鼻咽癌CNE细胞的体外抑制作用[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2014, 32(2): 95-100. |
[7] | 陈思园, 杨扬, 彭艳, 刘延成. 一种新型希夫碱钯配合物的晶体结构及抗肿瘤活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(2): 81-86. |
[8] | 唐煌, 王志宇, 钟书明, 覃江克. 6-取代1-氮杂苯并蒽酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2012, 30(2): 78-82. |
[9] | 聂岳坤, 潘成学, 戴支凯, 苏桂发. 苯并菲啶类化合物的合成与生物活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2012, 30(1): 60-66. |
|
版权所有 © 广西师范大学学报(自然科学版)编辑部 地址:广西桂林市三里店育才路15号 邮编:541004 电话:0773-5857325 E-mail: gxsdzkb@mailbox.gxnu.edu.cn 本系统由北京玛格泰克科技发展有限公司设计开发 |