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广西师范大学学报(自然科学版) ›› 2016, Vol. 34 ›› Issue (3): 102-108.doi: 10.16088/j.issn.1001-6600.2016.03.014
吴亦明1, 李亮萍2, 曾淑兰2, 李晓红2, 周祖平1, 彭艳2
WU Yiming1, LI Liangping2, ZENG Shulan2, LI Xiaohong2, ZHOU Zuping1, PENG Yan2
摘要: 本文对1,8-萘二甲酰亚胺衍生物NA-17(N-(3,4-亚甲二氧苯乙基)-4-(3-N,N-二甲氨基)丙胺基-1,8-萘二甲酰亚胺)在肝癌细胞中的抗肿瘤活性进行了研究。对多种肿瘤细胞的抗肿瘤活性筛选表明NA-17对肿瘤细胞具有一定的选择性,其中对肝癌细胞(HepG2)有较好的抑制效果,但对正常肝细胞(HL-7702)毒性较低。初步的机制研究显示,NA-17通过诱发HepG2细胞发生早期凋亡杀死HepG2细胞,但对细胞周期无明显影响,进一步的分子机制研究表明NA-17通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL的表达,同时上调凋亡蛋白Bak的表达,从而诱导HepG2细胞发生细胞凋亡。
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