|
广西师范大学学报(自然科学版) ›› 2011, Vol. 29 ›› Issue (2): 56-60.
黄婉云1, 苏桂发1, 潘成学1, 覃江克1, 唐煌1, 义祥辉2
HUANG Wan-yun1, SU Gui-fa1, PAN Cheng-xue1, QIN Jiang-ke1, TANG Huang1, YI Xiang-hui2
摘要: 以L-苯丙氨酸甲酯和消旋的1-(4-甲氧苯基)-2,5-二苯基-6-氧-4-氮螺[2.4]-4-烯-7-庚酮为原料,采用口恶唑酮法合成了两个含2,3-二芳基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽的非对映异构体,并用单晶X-射线衍射法对这两个二肽非对映体的结构进行研究。
中图分类号:
[1] GRAUER A,KOENIG B.Peptidomimetics-A versatile route to biologically active compounds[J].Eur JOrg Chem,2009,30:5099-5111. [2] WU Yun-dong,GELLMAN S.Peptidomimetics[J].Acc Chem Res,2008,41(10):1231-1232. [3] VASS E,HOLLOSI M,BESSON F,et al.Vibrational spectroscopic detection of β-and γ-turns in synthetic and natural peptides and proteins[J].Chem Rev,2003,103:1917-1954. [4] HANESSIAN S,MAJI D K,GOVINDAN S,et al.Substrate controlled and organocatalytic asymmetric synthesis of carbocyclic amino acid dipeptide mimetics[J].J Org Chem,2010,75(9):2861-2876. [5] GRAUER A A,CABRELE C,ZABEL M,et al.Stable right-and left-handedpeptide helices containing Cα-tetrasubstituted α-amino acids[J].J Org Chem,2009,74(10):3718-3726. [6] JIME′NEZ A I,BALLANO G,CATIVIELA C.First observation of two consecutive γ-turns in a crystalline linear dipeptide[J].Angew Chem Int Ed,2005,44:396-399. [7] ROYO S,BORGGRAEVE W M D,PEGGION C,et al.Turn and helical peptide handedness governed exclusively by side-chain chiral centers[J].J Am Chem Soc,2005,127:2036-2037. [8] JIMENEZ A I,CATIVIELA C,GOMEZ-CATALAN,et al.Influence of side chain restriction and NH…π interaction on the β-turn folding modes of dipeptides incorporating phenylalanine cyclohexane derivatives[J].J Am Chem Soc,2000,122:5811-5821. [9] SU Gui-fa,MU Hong-tao,ZA Dan-ming,et al.Stereospecific synthesis of trans-2,3-diaryl substituted 1-aminocyclopropanecarboxylic acid derivatives[J].Synth Commun,2003,33(16):2873-2884. [10] 苏桂发,潘成学,曾陇梅,等.反式2,3-二芳基取代-1-氨基环丙烷羧酸的合成及其结构研究[J].化学学报,2004,62(19):1941-1947. [11] PAN Cheng-xue,SU Gui-fa,QIN Jiang-ke.Diastereospecific synthesis of trans-2,3-diaryl-substituted 1-aminocyclopropanecarboxylic acids[J].Org Prep Proced Int,2005,37(3):239-246. [12] 潘成学,苏桂发.非对映立体专一性合成二芳基取代环丙烷氨基酸及晶体结构[J].广西师范大学学报:自然科学版,2006,24(3):64-67. [13] SHELDRICK G M.SHELXS-97,program for the solution of crystal structures[CP/CD].Go¨ttingen,Germany:University of Go¨ttingen,1997. [14] SHELDRICK G M.SHELXL-97,program for the refinement of crystal structures[CP/CD].Go¨ttingen,Germany:Universityof Go¨ttingen,1997. |
[1] | 谢婷婷, 谢瑶, 倪青玲. 含有机膦金炔三氮唑配合物的合成表征及晶体结构[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2020, 38(4): 92-99. |
[2] | 胥鹏, 李超峰, 常新威, 张延武. 固体碱催化水性酮醛树脂的合成[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2020, 38(3): 70-79. |
[3] | 黄学仁, 赵志愿, 蒋毅民. 4′-(4-苯甲酸)-2,2′:6′,2″-三联吡啶锌配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2016, 34(2): 98-104. |
[4] | 王亚娜, 林家皇, 倪青玲, 张芳, 余荣华, 王修建. 2-[1,3-二(2-羟基苯甲基)-5-吡啶基-4-咪唑烷基]苯酚的合成及晶体结构[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2016, 34(2): 105-110. |
[5] | 刘汉甫, 马献力, 陈素一, 沈雪松, 黄富平. 锌三元配合物的合成及其抑菌活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2015, 33(4): 103-107. |
[6] | 梁晓龙, 黄婉云, 潘成学, 苏桂发. 5-乙酰胺基-4-(4-氯苯基)-2-甲基-6-氧代-5, 6-二氢-4H-吡喃-3-羧酸乙酯的合成及晶体结构[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2015, 33(2): 82-87. |
[7] | 蒋丽萍, 黄婉云, 刘冬成, 梁福沛. 水杨醛联二萘酚二甲酰腙Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2015, 33(1): 93-98. |
[8] | 霍红月, 李仲庆, 覃其品, 刘延成, 陈振锋. 邻香草醛缩胡椒乙胺席夫碱锌(Ⅱ)配合物的研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2014, 32(3): 65-73. |
[9] | 郑清四, 林梅芳, 唐煌. N-甲基盐酸莫西沙星的合成及在生产中的应用[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2014, 32(2): 101-105. |
[10] | 吴睿, 张楠曦, 张潇. 拟卤素化合物Cu[N(CH2OH)2CH2O](SCN)的合成、晶体结构和磁性[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(4): 78-83. |
[11] | 花世鲜, 王迎春, 李亚军, 王恒山. 脱氢松香基12位芳基取代衍生物的合成与光学性质[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(2): 64-68. |
[12] | 曾建强, 梁光明, 黄瑛达, 杨坤国, 桂柳成, 倪青玲. 氢键导向的三维超分子结构{[Co(4,4'-bipy)(H2O)4](pda)2(H2O)2}n的合成及晶体结构(pda-=2-甲基苯并咪唑-1,3-二乙酸根)[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(2): 69-75. |
[13] | 盛良兵, 申艳玲, 熊波皮, 邹华红, 梁福沛. [Mn3(oba)3(DMF)4]配合物的合成、晶体结构及磁学性质[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(2): 76-80. |
[14] | 陈思园, 杨扬, 彭艳, 刘延成. 一种新型希夫碱钯配合物的晶体结构及抗肿瘤活性研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(2): 81-86. |
[15] | 张中, 胡坤, 林信良, 孙迎迎. 2-[2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)乙基]-1H-苯并咪唑水合物的合成、晶体结构及光谱研究[J]. 广西师范大学学报(自然科学版), 2013, 31(1): 57-61. |
|
版权所有 © 广西师范大学学报(自然科学版)编辑部 地址:广西桂林市三里店育才路15号 邮编:541004 电话:0773-5857325 E-mail: gxsdzkb@mailbox.gxnu.edu.cn 本系统由北京玛格泰克科技发展有限公司设计开发 |